Diabète insipide central héréditaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Klinik und Poliklinik für Endokrinologie, Nephrologie und Rheumatologie am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 20
04103 Leipzig
0341 9713380
0341 9713389
Page Web
Email
- Maladie d'Addison
- Maladie de Fabry
- Syndrome de Cushing
- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Maladie rhumatologique rare
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Bartter
- Maladie systémique auto-immune
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Insuffisance surrénale primaire chronique
- Sclérodermie
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Page Web
Email
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Corticosurrénalome
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Syndrome adrenogenital
- Maladie d'Addison
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie de stockage du glycogène
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Déficit hypophysaire
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Maladie de Cushing
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Maladie d'Addison
- Tumeur de l'hypophyse
- Déficit hypophysaire
- Hypophysite primitive
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie rare
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Hypoparathyroïdie isolée familiale